Diagnostizierte entzündlich-rheumatische Erkrankungen bei Patientinnen und Patienten in rheumatologischen Schwerpunkteinrichtungen (Fälle nach Geschlecht, Funktionseinschränkung, Gesundheitszustand, Arbeitsunfähigkeit, Schmerzen). Gliederungsmerkmale: Jahre, Deutschland, Alter, Rheumadiagnosen

Diese Tabelle bezieht sich auf:
Jahr: 2022, Rheumadiagnosen: Chronische Polyarthritis (ICD M05 und M06)

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Alter	Sachverhalt
	Erfasste Fälle insgesamt  Info X Drucken Zusatzinformationen zur Fundstelle Ab 2022: inklusive Personen mit Geschlechtseintrag "divers"	darunter: mit deutlicher Funktionseinschränkung in Prozent  Info X Drucken Zusatzinformationen zur Fundstelle Weniger als 70 % der vollen körperlichen Funktion. Der Funktionsfragebogen Hannover (FFbH) wurde als Instrument zur Messung der Funktionseinschränkung bei Personen mit chronischer Polyarthritis bzw. Rückenschmerz entwickelt. Für weiterführende Informationen siehe Lautenschläger J, Mau W, Kohlmann T, et al. Vergleichende Evaluation einer deutschen Version des Health Assessment Questionnaires (HAQ) und des Funktionsfragebogens Hannover (FFbH). Z Rheumatol 1997;56:144--55).	darunter: (sehr) schlechter Gesundheitszustand in Prozent  Info X Drucken Zusatzinformationen zur Fundstelle 7-10 auf einer numerischen Bewertungsskala von 0-10.	darunter: Arbeitsunfähigkeit in den letzten 12 Monaten (nur Erwerbstätige) in Prozent	darunter: (sehr) starke Schmerzen in Prozent  Info X Drucken Zusatzinformationen zur Fundstelle 7-10 auf einer numerischen Bewertungsskala von 0-10
Alle Altersgruppen	5.792	37,0	16,9	18,7	17,3
14 bis unter 20 Jahre	6	-	16,7	-	16,7
20 bis unter 25 Jahre	28	8,7	8,7	33,3	-
25 bis unter 30 Jahre	90	11,5	16,0	17,6	12,9
30 bis unter 35 Jahre	131	16,1	10,1	14,5	12,5
35 bis unter 40 Jahre	165	9,7	9,0	17,5	11,5
40 bis unter 45 Jahre	204	22,6	9,1	14,8	12,7
45 bis unter 50 Jahre	292	23,7	11,4	18,6	14,0
50 bis unter 55 Jahre	493	30,2	16,4	18,8	22,3
55 bis unter 60 Jahre	790	35,0	20,0	18,3	18,4
60 bis unter 65 Jahre	891	41,2	18,2	21,5	18,4
65 bis unter 70 Jahre	781	34,2	14,6	.	15,6
70 bis unter 75 Jahre	754	42,1	16,8	.	14,2
75 bis unter 80 Jahre	517	43,8	16,0	.	16,1
80 bis unter 85 Jahre	464	54,2	23,0	.	24,7
75 Jahre und älter	1.167	51,4	20,3	.	20,4
80 Jahre und älter	650	57,5	23,7	.	23,8
85 Jahre und älter	186	65,6	25,6	.	21,7

Die Tabelle wurde am 09.05.2025 12:15 Uhr unter www.gbe-bund.de erstellt.

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Erfasste Fälle insgesamt darunter: mit deutlicher Funktionseinschränkung in Prozent darunter: (sehr) schlechter Gesundheitszustand in Prozent darunter: Arbeitsunfähigkeit in den letzten 12 Monaten (nur Erwerbstätige) in Prozent darunter: (sehr) starke Schmerzen in Prozent

Diese Tabelle bezieht sich auf folgende Blattmerkmale:		Neue Auswahl:
Merkmal	Derzeit eingestellte Merkmalsausprägung	Auswahl einer neuen Merkmalsausprägung
Jahr	2022	2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007
Rheumadiagnosen	Chronische Polyarthritis (ICD M05 und M06)	Chronische Polyarthritis (ICD M05 und M06) darunter: Positive Polyarthritis (ICD M05) Psoriasis Arthritis (ICD M07, L40.5) Ankylosierende Spondylitis (ICD M45, M08.1) Systemischer Lupus erythematodes (ICD M32)

Merkmal in Zeilen oder Spalten ändern:	Merkmal	Zeile	Spalte	Blatt
	Jahr
	Alter
	Rheumadiagnosen
	Sachverhalt
Die Tabelle enthält 18 Zellen (18 Zeilen und 1 Spalten).

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Datenquelle(n)/Ansprechperson

• Kerndokumentation Rheuma, Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Leibniz Institut (Informationen zu 
  Datenquelle/Ansprechperson

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  Zusatzinformationen zur Fundstelle

  Datenquelle:	Kerndokumentation Rheuma
  Kontakt:
  - Ansprechpartner(in):	Frau Dr. Johanna Callhoff
  - Organisationseinheit:	Forschungsbereich Epidemiologie Rheumatischer Erkrankungen
  - Telefon:	+49 30 28460-625
  - Fax:	+49 30 28460-626
  - E-Mail / Kontakt:	johanna.callhoff@drfz.de
  Datenhalter:	Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Leibniz Institut [DRFZ]
  - Straße:	Charitéplatz 1
  - Postleitzahl/Ort:	10117 Berlin
  - Telefon:	+49 30 28460-625
  - Fax:	+49 30 28460-626
  - E-Mail / Kontakt:	-
  - Internet:	http://www.drfz.de
  Erhebungsanlass/-zweck:	Die Kerndokumentation der Rheumazentren liefert jährliche Daten über Diagnosen, Behandlung und klinischen Zustand rheumatologisch betreuter Patienten.
  Rechtsgrundlage:	Freiwillige Routinedokumentation von rund 20 Einrichtungen, die Erwachsene mit entzündlich-rheumatischen Krankheiten betreuen. Ursprünglich eingesetzt im Rahmen der wissenschaftlichen Begleitung des Modellvorhabens zum Aufbau regionaler Rheumazentren wurde sie von 1993 bis 1999 vom Bundesministerium für Gesundheit [BMG], von 1999 bis 31.12.2007 im Rahmen der Versorgungsforschung des Kompetenznetzes Rheuma durch den Bundesminister für Bildung und Forschung [BMBF] gefördert. Seit 01.01.2007 wird sie durch die Arbeitsgemeinschaft der Rheumazentren sowie ein Konsortium von bis zu 12 Arzneimittelherstellern gefördert.
  Datenerheber:	Regionale Rheumazentren.
  Berichtsweg:	Befragte - behandelnde Ärzte - Deutsches Rheuma-Forschungszentrum [DRFZ].
  Untersuchungsobjekt:	Universitätsabteilungen, Akutkrankenhäuser, niedergelassene Rheumatologen.
  Kreis der Befragten:	Patienten mit entzündlich-rheumatischen Krankheiten.
  Erhebung:
  - Instrumentarium:	Standardisierte, EDV-basierte Arztdokumentationen, standardisierte schriftliche oder EDV-basierte (iPad) Befragung der Patienten.
  - Periodizität:	Jährlich.
  - erstmalig:	1993
  - zuletzt:	2024
  Aufbereitung:
  - Periodizität:	Jährlich
  Veröffentlichung:
  - regelmäßig:	Jährliche interne Berichte. Jährlich aktualisierte Ergebnisse in der Standardpräsentation verfügbar über https://www.drfz.de/forschung/pb2/ag/versorgungsforschung/. Weitere Informationen unter www.kerndokumentation.de.
  - unregelmäßig:	Deutschsprachige und internationale Publikationen.
  Vollständigkeit, Erfassungsgrad und Repräsentativität:	Vollerhebung in den beteiligten Einrichtungen angestrebt.
  Abzusehende Modifikationen:	Keine.
  Vergleichbare Datenquellen:	Kerndokumentation rheumakranker Kinder und Jugendlicher.
  Anmerkungen:	-
  Variablen:	Arzt: Geburtsjahr / Geschlecht Größe / Gewicht Private/gesetzliche Krankenversicherung Staatsangehörigkeit Beginn typischer Beschwerden, Diagnosedatum Betreuungsbeginn in Einrichtung Zugangsart Versorgungsart Art der Betreuung / Verweildauer Rheumatologische Hauptdiagnose Komorbidität Diagnosesicherheit Allgemeine Therapie Basistherapie mit Zeitraum und Dosierung ergänzende Therapien Bildgebende Verfahren derzeitige Krankheitsaktivität DAS28 (28 Joint Count, BSG, CRP), ccP- und mcV-Antikörper HLA-B 27 Patientenfragebogen: einmalig erfasste Stammdaten Geburtsjahr / Geschlecht Beginn typischer Beschwerden erster Rheumatologenkontakt erster Praxisbesuch Schulabschluss Berufsausbildung Mitgliedschaft Rheuma-Liga oder andere Patientenorganisation Wohnort, Wohnortgröße, Entfernung zur betreuenden Einrichtung jährlich erfasste Daten WHO-5 Gesundheitszustand Krankheitsaktivität Schmerzintensität Einschränkung körperlicher Tätigkeiten Erschöpfung, Müdigkeit Schlafstörungen körperliches Wohlbefinden psychisches Wohlbefinden Bewältigung der Erkankung Therapiezufriedenheit Dauer Morgensteifigkeit Arbeitsunfähigkeitszeiten Krankenhausaufenthalte Kuraufenthalte Berufliche Stellung Berufliche Situation Rentensituation Personen im Haushalt Funktionsfragebogen Hannover (FFbH), BASFI, BASDAI einmalig in 2014 erfasste Daten Fragebogen der Rheumaliga zu Patienten-Selbsthilfeorganisationen Kostenmodul Impfstatus einmalig in 2016 erfasste Daten Fragebogen zum Gesundheitsverhalten, Operationen, Komedikation und Anwendung alternativer Medizin
  Dokumentationsstand:	13.05.2024

  , Informationen zur 
  Methodik

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  Zusatzinformationen zur Fundstelle

  Datenhalter: Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, Berlin

   

  Rheumatologische Kerndokumentation der Regionalen Kooperativen Rheumazentren

   

  Zusammenfassung

  Mit der Kerndokumentation verfügt die Rheumatologie in Deutschland über ein einzigartiges Instrument der Erfassung, Bewertung und Überprüfung von Prozessen und Ergebnissen rheumatologischer Versorgung. Mit der Dokumentation können Versorgungsdefizite identifiziert, Standards und Trends in der Versorgung aufgezeigt, die subjektive und objektive Krankheitslast durch rheumatische Krankheitsbilder verdeutlicht und Fragen zur Langzeitprognose beantwortet werden.

  Die Kerndokumentation wurde 1993 im Rahmen der wissenschaftlichen Begleitung der regionalen Rheumazentren (früher BMG-geförderte Rheumazentren) eingeführt und bis 1999 durch das Bundesministerium für Gesundheit finanziert. Von 1999 bis 31.12.2007 wurde sie im Rahmen des Kompetenznetzes Rheuma durch das Bundesministerium für Forschung und Technologie gefördert. Seit 01.01.2007 wird sie zusätzlich durch die Arbeitsgemeinschaft der Rheumazentren sowie ein Konsortium von bis zu 12 Arzneimittelherstellern gefördert.

   

  Patienten und Methoden

  An der Kerndokumentation nehmen rheumatologische Kliniken und Praxen aus verschiedenen Gebieten der Bundesrepublik teil. Jeder ambulant behandelte Patient mit einer entzündlich-rheumatischen Krankheit wird einmal pro Jahr erfasst. Einige Einrichtungen dokumentieren zusätzlich weitere Visiten oder Patienten mit degenerativen und weichteilrheumatischen Krankheiten. Die zentralen Auswertungen beschränken sich jedoch auf die entzündlich-rheumatischen Krankheiten und auf einen Erhebungszeitpunkt pro Patient im Jahr. Die Dokumentation wird bewusst knapp gehalten, um eine Integration in die Routine des klinischen Alltags zu ermöglichen. Sie besteht aus einem krankheitsübergreifenden Arztmodul mit zusätzlichen diagnosespezifischen Modulen und einem Patientenstammdatenblatt, das einmalig bei Aufnahme in die EDV erhoben wird, einem wiederkehrenden Patientenfragebogen und dem Funktionsfragebogen Hannover, der bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis durch den BASDAI und BASFI ergänzt/ersetzt wird. Der Rheumatologe dokumentiert neben wenigen demographischen Merkmalen die Diagnose und Komorbidität, die medikamentöse und nichtmedikamentöse Therapie und bewertet Schweregrad und Aktivität der Krankheit sowie diagnosespezifische Scores. Die Patienten geben Auskunft über ihre Versorgungsanamnese, Funktionseinschränkungen im Alltag und ihre soziale Situation. Die Daten werden in den einzelnen Einrichtungen erhoben, im Deutschen Rheuma-Forschungszentrum gesammelt, bearbeitet und zentral ausgewertet.

   

  Bedeutung der Kerndokumentation

  Die Daten der Kerndokumentation sind bedeutsam unter Gesichtspunkten der Qualitätssicherung, Gesundheitspolitik und Versorgungsforschung. Zur internen Qualitätssicherung tragen die Einzelauswertungen bei, die jede beteiligte Einrichtung erhält. Sie kann sich damit sowohl mit den anderen Einrichtungen der eigenen Versorgungsstufe als auch mit allen Einrichtungen im Verbund der Rheumazentren vergleichen. Im Rahmen dieser regelmäßigen Selbstreflexion ergibt sich für jede teilnehmende Einrichtung zusätzlich die Möglichkeit der kontinuierlichen Qualitätsverbesserung. Für die gesundheitspolitische Diskussion um neue Formen integrierter Versorgung liefert sie wichtige Daten zur Beschreibung des Ist-Zustandes und der Leistungen einer rheumatologisch sachverständigen Versorgung. Für die Versorgungsforschung liefert sie Daten zur Beschreibung der Versorgungsrealität, der Entwicklungen im Therapiegeschehen, der Langzeitverläufe unter rheumatologischer Behandlung und der Krankheitslast für den Betroffenen und die Gesellschaft. Durch die große Zahl einbezogener Patienten gewährleistet sie tiefergehende Auswertungen zu seltenen Krankheitsbildern.

   

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  Auszug aus: Rheumatologische Kerndokumentation der Regionalen Kooperativen Rheumazentren.

   

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Definition(en)

• ICD

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  Zusatzinformationen zur Fundstelle

  Nach dem Deutschen Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI)
  

  ICD-10

  Die "Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme" (ICD-10) wurde von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) erstellt und im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit vom DIMDI ins Deutsche übertragen und herausgegeben. Die Abkürzung ICD steht für "International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems", die Ziffer 10 bezeichnet die 10. Revision der Klassifikation. Die ICD-10 ist Teil der Familie der internationalen gesundheitsrelevanten Klassifikationen.
  
  In der Bundesrepublik Deutschland gibt es für die ICD-10 zwei wesentliche Einsatzbereiche:
  
  1. Verschlüsselung von Todesursachen. Die ICD-10 wird seit dem 01.01.1998 für die Verschlüsselung von Todesursachen eingesetzt und ist die Grundlage der amtlichen Todesursachenstatistik. Für diesen Zweck wird die ICD-10-WHO, die deutschsprachige WHO-Ausgabe der ICD-10, verwendet.
  
  2. Verschlüsselung von Diagnosen in der ambulanten und stationären Versorgung. Die ICD-10 wird seit dem 01.01.2000 zur Verschlüsselung von Diagnosen in der ambulanten und stationären Versorgung (§§ 295 und 301 SGB V) eingesetzt, insbesondere für die Zwecke des pauschalierenden Entgeltsystems G-DRG (German Diagnosis Related Groups). Für diese Zwecke wird die ICD-10-GM verwendet, die bis zum Jahr 2003 als ICD-10-SGB-V bezeichnet wurde. GM bedeutet "German Modification", SGB V steht für "Sozialgesetzbuch V". Diese spezielle Ausgabe der ICD-10 beruht auf der deutschsprachigen ICD-10-WHO-Ausgabe, wurde jedoch für die Zwecke des Sozialgesetzbuches V deutlich verändert.
  
  Zur vierstelligen ausführlichen Systematik der amtlichen Ausgabe und der German Modification der ICD-10
  

  ICD-9

  Die ICD-9 wurde in der Bundesrepublik und in der ehemaligen DDR 1979 als Grundlage der Mortalitätsstatistik eingeführt. Sie war bis zum Jahre 1997 im Einsatz und wurde zum Januar 1998 durch die ICD-10 abgelöst. Die Morbiditätsverschlüsselung erfolgte in der ehemaligen DDR ebenfalls seit 1979 mit der ICD-9. In der Bundesrepublik wurde die Morbiditätsverschlüsselung 1986 erstmals eingeführt; sie erfolgte zunächst dreistellig, seit 1994 vierstellig mit der ICD-9. Abgelöst wurde die ICD-9 zum Januar 2000 durch die ICD-10.
  
  Zur Gruppenordnung des systematischen Verzeichnisses der ICD-9

  Rheuma

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  Zusatzinformationen zur Fundstelle

  Rheuma bezeichnet vielfältige schmerzhafte Symptome und Erkrankungen der Muskeln, Sehnen, Gelenke und serösen Häute. Dass durch Rheuma auch Blut und innere Organe betroffen sein können, ist erst in den letzten Jahrzehnten erkannt worden. Die verschiedenen Krankheitsbilder werden besser als rheumatische Erkrankungen zusammengefasst und können eingeteilt werden in:

  1. verschleißbedingte, degenerative Erkrankungen (Arthrose, Spondylarthrose),
  2. entzündlich-rheumatische Erkrankungen
  3. weichteil- rheumatische Erkrankungen (z.B. der Sehnen, Sehnenscheiden und gelenknahen Weichteilgewebe).

  Davon abzugrenzen sind rheumatische Syndrome und Beschwerden bei sonstigen, nicht rheumatischen Erkrankungen wie z.B. Gicht. Die entzündlich-rheumatischen Erkrankungen sind gekennzeichnet durch eine Störung des Immunsystems, welches zu Entzündungen und Zerstörungen von Gelenken, aber auch von inneren Organen, bestimmter Blutbestandteile oder der Haut führen kann. Als mögliche Ursache werden je nach Krankheitsbild unterschiedliche angeborene Immunstörungen oder Veränderungen des Immunsystems durch äußere Einflussfaktoren wie auch Infektionserkrankungen verantwortlich gemacht. Wichtigste Beispiele sind die chronische Polyarthritis, Spondylarthropathien, Kollagenosen und Vaskulitiden.
  (Quelle: www.wissen.de)

Anmerkung(en)

• Keine Anmerkungen

Aktualität der Daten

• Die Angaben für das Jahr 2022 wurden am 15.05.2024 ergänzt.
  Sobald Daten für weitere Berichtszeiträume vorliegen, werden diese zeitnah hinzugefügt.

Links auf andere Fundstellen

• Vgl. auch Indikatorensatz der Gesundheitsberichterstattung der Länder (Indikator 3.109)

Zeichenerklärung

• .    = Zahlenwert unbekannt oder geheim zu halten.

Gesundheitsberichterstattung des Bundes 09.05.2025